【新品免费测】CalTarget-CT350高通量靶向代谢组正式上线
2025-07-25 15:34:31在代谢组学研究中,生物标志物的发现通常以非靶向代谢组学分析作为起点,用于全面捕捉不同生理或病理状态下的代谢差异。随后,通过统计学方法筛选出显著差异的代谢物,并进一步聚焦于具有潜在生物学意义的候选代谢物,开展靶向定量方法的开发与验证。由于这些差异代谢物可能涵盖化学结构多样、理化性质各异的分子,往往需要构建多个检测方法分别进行检测。因此,若能够建立一种可同时实现多类代谢物高效、准确的通用定量检测平台,将有助于提高验证效率,加速功能代谢物在疾病机制中的探索和临床转化中的应用。
针对这一问题,凯莱谱多组学研发团队利用CalTarget靶向代谢组学平台开发了CT350绝对定量代谢组解决方案,可实现对生物样本中350+的功能性小分子代谢物进行绝对定量检测(如下列表),涉及150多条KEGG代谢通路。该方法将改变以往标志物开发流程,由传统的“非靶向代谢组标志物发现→自建检测方法→模型验证”,升级为“非靶向代谢组标志物发现→CT350验证”或“CT350发现”。

技术优势
1. 精准覆盖:高通量绝对定量检测350+种功能性小分子代谢物
2. 精准定性:构建350+种标准品的MS1、MS2、RT数据库
3. 精准定量:350+化合物一一对应标准曲线,优选线性范围
4. 精准质控:内置严格质控体系,配以业内领先的100多种同位素内标一对一校正
5. 精准分离:色谱端实现同分异构体基线分离
6. “金标准”:采用MRM模式,检测下限低至pg级


推荐样本量
血清/血浆:200μL;尿:200 μL;组织:100 mg;粪便(干重):100 mg;细胞:1E7个细胞
样本运输
干冰运输,按5公斤/天准备
部分数据分析结果展示
凯莱谱多组学CalTarget靶向定量检测平台服务客户应用案例
01
发表期刊:Cell
发表日期:2025年7月
技术方法:CalOmics 非靶向代谢组;CalTarget靶向代谢组
研究概括:研究人员通过多组学整合分析,首次系统研究了急性单次运动和长期规律运动在分子层面上引起的多维度变化。在代谢组学层面首先通过CalOmics非靶向代谢组学结果揭示了包括甜菜碱在内的与长期规律运动相关的代谢物的变化,再通过CalTarget靶向代谢组学的验证和动物实验,结合基因和蛋白研究的数据,首次确立了甜菜碱-TBK1轴在运动介导的抗衰老作用中的核心地位,为促进健康衰老提供了新靶点和干预策略。CalTarget平台通过一一对应标准曲线与同位素内标的准确定量,确保关键代谢物的可信度与重现性。
02
发表期刊:Analytical and Bioanalytical Chemistry
发表日期:2025年5月
技术方法:CalTarget靶向代谢组
研究概括:凯莱谱联合中日友好医院团队,基于CalTarget平台成功开发了液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)方法,精准定量血清中的环氧二十碳三烯酸(Epoxyeicosatrienoic acids,EETs)和二羟基二十碳三烯酸(Dihydroxyeicosatrienoic acids,DHETs),为糖尿病肾病(DKD)的早期诊断提供全新解决方案,该方法通过标准曲线+同位素内标校准等一系列严格体系,确保检测结果的定性准确、定量可靠。