Cell重磅发布 | 人类“衰老数字人体”框架问世——凯莱谱代谢组学深度解码器官异步衰老

衰老，是生命永恒的课题。为什么有些人“鹤发童颜”，而有些人却“未老先衰”? 如何科学、精准地量化一个人的“生物年龄”，而非仅仅依赖身份证上的数字? 衰老科学长期困于“描述多于预测、关联多于因果”的局限。我们需要的不仅仅是询问“一个人有多老”，而是开始解答“哪里先老、为何而老”。
2026年5月8日，国际顶级期刊《Cell》在线发表了一项里程碑式的研究—— 由中国衰老生物标志物联盟（Aging Biomarker Consortium，ABC）主导的“X-Age Project”（耄耋计划）首个概念验证成果。该研究由中国科学院动物研究所、中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）、首都医科大学宣武医院、温州医科大学附属衢州医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、南昌大学第一附属医院、同济大学、四川大学华西医院等多家单位协同完成，首次成功构建了一个可量化、可模拟、可干预的中国人群“衰老数字人体”全息框架。

研究突破：从“描述衰老”到“构建数字孪生”

传统意义上的“衰老时钟”多基于单一组学（如DNA甲基化），虽能预测年龄，却难以全面反映机体复杂的生理衰退过程。研究团队基于系统性整合理念，创建了可实施、可扩展的“衰老数字人体”框架，将多维度衰老数据映射至个体化的数字孪生原型。团队对覆盖北京、宁波、衢州、南昌四个中心，2019名18-91岁健康志愿者的标准化队列（mCAS）进行了深度解析。通过严格统一的操作规程，研究采集了240余项临床生理参数与六层分子表型数据（甲基化组、转录组、单细胞转录组、蛋白质组、代谢组、宏基因组），并实现了跨中心数据融合计算。本研究创新性地提出了一个三层架构的衰老评估体系：
核心能力时钟（CC-clock）

整合240余项临床参数，量化人体八大生理功能模块的衰退，预测精度高达R=0.88。

多模态时钟（MM-clock）

融合多组学数据，利用深度学习模型实现更精准的年龄预测（R=0.95）。
器官时钟（Organ-clock）

首次量化了大脑、肝脏、肺、血管等多个器官系统的独立衰老速率，揭示器官衰老的“异步性”，发现肝脏在约40岁即出现显著衰老拐点，早于其他器官。

凯莱谱代谢组学：为“衰老时钟”注入精准“代谢维度”

代谢物是基因与环境相互作用的最终产物，最接近表型。在本研究中，凯莱谱的CalOmics非靶向代谢组学平台承担了关键的非靶向代谢组学研究。随后，科研人员根据可验证、可溯源的代谢组学数据计算得到的代谢年龄和实际年龄高度吻合。

基于严格的指控体系，我们得到了准确的代谢物定性定量结果，通过专业的生物信息学分析发现，衰老个体的代谢特征呈现尿素循环激活（urea cycle）、氨回收（ammonia recycling）及甘氨酸和丝氨酸代谢下调（glycine and serine metabolism)的趋势。血浆色氨酸水平随年龄增长显著下降，而类固醇激素的减少则提示内分泌功能的进行性衰退。这些由凯莱谱平台精准捕捉的代谢物变化，不仅为理解衰老的分子基础提供了关键证据，也凸显了代谢组学在发现生物标志物研究中不可替代的价值。

连续赋能顶尖科研：一部连贯的“代谢组学与衰老科学的宏伟篇章”

这并非凯莱谱与该团队的首次合作。事实上，我们已多次参与该团队在衰老领域的多项前沿研究：从发现尿苷能显著促进哺乳动物的组织再生，到验证甜菜碱作为运动模拟物可发挥抗炎和延缓衰老的作用，再到发现维生素C可作为有效干预手段直接靶向并抑制铁死亡通路的关键执行者ACSL4等一系列高水平成果。这种“连续性产出”的背后，是凯莱谱代谢组学技术平台跨越周期、跨越样本的检测数据“可解释性”、“可验证性”与“可比性”的最佳证明。 我们提供的不仅仅是数据，更是一个稳定、可靠、可追溯的科研支撑体系。从早期发现到机制验证，再到大规模人群队列应用，凯莱谱的平台始终如一，确保科学家在不同阶段的研究成果能够无缝衔接，形成证据链充足的“科研故事”。

正是凯莱谱稳定、可靠、可重复的代谢组学数据，确保了多模态时钟中“代谢维度”的准确性与科学性，让科学研究的每一个数据点都经得起推敲。

衰老研究，方兴未艾。凯莱谱科技，愿与您携手，用精准的多组学数据，共同书写下一个“宏伟篇章”。